Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирующего течения гломерулонефрита у детей. В клетках периферической крови определяют однонуклеотидный полиморфизм генов эндотелина-1 (Lys198Asn), интерлейкина-4 (C-589T) и фактора некроза опухоли (G308A).
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, может быть использовано в клинической нефрологии и касается способа лечения беременных с хронической болезнью почек 4 стадии. Дополнительно, начиная с 12 недели, применяют препараты кетоновых аналогов аминокислот в дозе 6 таблеток в 3 приема с пищей и ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки в утреннее время однократно, под ежедневным контролем артериального давления и уровня протеинурии дважды в месяц.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, в частности к нефрологии, и касается способа прогнозирования развития пиелонефрита у детей с аномалиями органов мочевой системы (АОМС). Сущность способа заключается в том, что у пациентов измеряют показатели активности нейтральной α-глюкозидазы и L-аланинаминопептидазы в моче.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и нефрологии. Определяют наследственный анамнез по заболеваниям почек, суточную потерю белка, эритроциты в моче и астеническое телосложение, анемию у матери во время беременности.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) у детей. У ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) Alu Ins/Del I>D, ангиотензина (AGT) Thr174Met и Met235Thr, рецепторов 1 типа ангиотензина 2 (R1AGT) С1166С и эндотелина-1 (ЕТ-1) Lys198Asn.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирующего течения гломерулонефрита у детей. В клетках периферической крови определяют однонуклеотидный полиморфизм генов эндотелина-1 (Lys198Asn), интерлейкина-4 (C-589T) и фактора некроза опухоли (G308A).
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, может быть использовано в клинической нефрологии и касается способа лечения беременных с хронической болезнью почек 4 стадии. Дополнительно, начиная с 12 недели, применяют препараты кетоновых аналогов аминокислот в дозе 6 таблеток в 3 приема с пищей и ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки в утреннее время однократно, под ежедневным контролем артериального давления и уровня протеинурии дважды в месяц.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, в частности к нефрологии, и касается способа прогнозирования развития пиелонефрита у детей с аномалиями органов мочевой системы (АОМС). Сущность способа заключается в том, что у пациентов измеряют показатели активности нейтральной α-глюкозидазы и L-аланинаминопептидазы в моче.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и нефрологии. Определяют наследственный анамнез по заболеваниям почек, суточную потерю белка, эритроциты в моче и астеническое телосложение, анемию у матери во время беременности.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки риска прогрессирования хронической болезни почек (ХБП) у детей. У ребенка с подозрением на ХБП забирают кровь из периферической вены и с помощью метода аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проводят идентификацию однонуклеотидных полиморфизмов генов ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) Alu Ins/Del I>D, ангиотензина (AGT) Thr174Met и Met235Thr, рецепторов 1 типа ангиотензина 2 (R1AGT) С1166С и эндотелина-1 (ЕТ-1) Lys198Asn.
КЛИНИКО-ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК, ПОДЛЕЖАЩИЕ ДИСПАНСЕРНОМУ НАБЛЮДЕНИЮ В САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ
р.
р.
СВИДЕТЕЛЬСТВО
ПРОГРАММА ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ АЛГОРИТМА ПЕРЕХОДА ПОДРОСТКОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК ВО ВЗРОСЛУЮ НЕФРОЛОГИЧЕСКУЮ СЛУЖБ
р.
р.
свидетельство
р.
р.
свидетельство
р.
р.
научная и клиническая работа
Победа во Всероссийском конкурсе «Детский врач 2021»
губернская премия в области науки и техники
мама в четвёртый раз с хронической болезнью почек
проект «Наставники»
Направления работы
64
опубликованные работы
Из них по теме диссертации 37 печатных работ, из которых 20 статей в журналах, рекомендованных ВАК Министерства науки и высшего образования РФ для публикаций результатов диссертационных исследований, в том числе 10 публикаций в журналах, индексируемых в sCOPus
3
патента на изобретения
6
свидетельств o регистрации программ ЭВМ
1
свидетельство o регистрации базы данных
Направления работы
1
свидетельство o регистрации базы данных
6
свидетельств o регистрации программ ЭВМ
64
опубликованные работы Узнать подробнее
3
патента на изобретения
ОБЛАСТЬ НАУЧНЫХ И ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ИНТЕРЕСОВ
ВПР ОМС
Наследственные заболевания почек
Гломерулопатии
Тубуло-интерстициальная болезнь почек
Хроническая болезнь почек
Молекулярная генетика при хронической болезни почек
Акушерская нефрология
Разработка медицинских практик по управлению беременностью, родами и последующему мониторингу беременных и плода, а также индивидуальное ведение пациентов (мать-дитя) после родов
Нефрология 5 «П»
Предиктивность, превентивность, профилактика, персонализированность и партисипаторность
Разработка моделей и алгоритмов с помощью технологий искусственного интеллекта в детской нефрологии